Når den fremtidige baby dør inden i livmoderen af ​​sin mor efter uge 14 af graviditeten, der er kendt som fosterets intrauterin død, er årsagen i mere end 50% af tilfældene ukendt, hvorfor døden er sket .

Obduktionen kan ikke altid opdage dødsårsagerne, men en ny genetisk test, der udføres først til det afdøde foster og senere til deres forældre, har opdaget, at op til 8% af disse dødsfald kan skyldes to genetiske misdannelser relateret til patologier. hjertesygdomme, hvoraf den ene er Brugada syndrom Namnet efter den spanske læge med samme navn, som identificerede ham.

Testen afslører, at op til 8% af tilfældene af fosterets intrauterin død på grund af ukendte årsager skyldes genetiske abnormiteter forbundet med to hjertesygdomme.

Den nye genetiske analyse er resultatet af en undersøgelse, der blev præsenteret på årsmødet i European Society of Human Genetics, hvis forfattere besluttede at foretage en undersøgelse under hensyntagen til, at mellem 10 og 15 procent af børnene dødsfald som følge af pludselig død er bærere af genetiske ændringer relateret til Brugada syndrom eller lang QT, to arvelige sygdomme præget af en uregelmæssig hjerterytme.

Forskere forklarer, at udførelsen af ​​testen på afdøde fostre og påvisning af nogen af ​​disse uregelmæssigheder, ville hjælpe med at diagnosticere dem også i moderen, hvilket ville tillade at administrere en passende behandling - normalt betablokkere - og forhindre den næste graviditet kan også ende med fostrets død. Af denne grund anbefaler Alice Ghidoni fra University of Pavia i Italien og en af ​​forfatterne af undersøgelsen, at denne test etableres som en rutinemæssig test, når der er en intrauterin død af fosteret uden kendt årsag.

ZEITGEIST: MOVING FORWARD | OFFICIAL RELEASE | 2011 (September 2019).