en vaccine mod malaria -RTS, S / AS01- har vist en effekt på omkring 46% hos børn i en Fase III klinisk forsøg og hvis Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) godkender, at Verdenssundhedsorganisationen (WHO) kunne anbefale sin brug i sidste kvartal af året, afslører en undersøgelse, der har offentliggjort The Lancet.

I løbet af denne tredje fase af forsøget blev vaccinen administreret til 15.459 babyer mellem seks og 12 uger og mellem fem og 17 måneder fra flere områder i syv lande i Afrika syd for Sahara, der har forskellige niveauer af malaria transmission.

Resultaterne af undersøgelsen viser, at vaccinen mod malaria er mere effektiv hos babyer end hos nyfødte, og at det taber effektivitet over tid

Resultaterne af undersøgelsen viser, at den nye vaccine er mere effektiv hos spædbørn end hos nyfødte, og at i begge grupper mister den effektiviteten over tid. Men og ifølge Brian Greenwood, af London School of Hygiene and Tropical Medicine, dets anvendelse kunne forhindre millioner af babyer i at blive syge.

den EMA evaluere lægemidlets kvalitet, virkning og sikkerhed, og i tilfælde af at man modtager en positiv udtalelse fra dette agentur og få de nødvendige tilladelser bliver den Første autoriseret vaccine mod malaria, en sygdom der er ansvarlig for omkring 600.000 mennesker om året i Afrika, de fleste af dem børn under fem år.

Denne vaccine er ikke et definitivt våben mod sygdommen, og dets administration vil være en yderligere foranstaltning for dem, der allerede er anvendt i højrisiko lande, så ifølge WHO vil det være nødvendigt at fortsætte med kontrolmetoder som insektmiddelbehandlede myggenet. langsigtede, hurtige diagnostiske tests og behandlinger med kombinationsbehandlinger med artemisinin (ACT).

Measles Explained — Vaccinate or Not? (Oktober 2019).