Medfødte defekter påvirker 5% af nyfødte, hvoraf 1,4% er sygdomme som følge af genetiske ændringer (arvelige sygdomme), 0,6% kromosomale ændringer (såsom Downs syndrom) og 3% misdannelser (organer). anomale). Det er i denne sidste 3%, hvor ultralydet kan være nyttigt at registrere dem i tide.

Hvilke føtale abnormiteter kan detekteres ved hjælp af ultralyd?

Ikke alle strukturelle mangler (misdannelser) opdages ved hjælp af ultralyd, nogle fordi de har et lille udtryk og andre fordi de senere er begyndt. Derudover er der omstændigheder, der gør ultralydsstudiet utilfredsstillende, for eksempel kan nogle føtale stillinger ikke tillade en nøjagtig vurdering af visse anatomiske strukturer, at fravær eller reduktion af fostervæske gør det vanskeligt at studere fosteret, moderens fedme eller anvendelse af Visse fugtighedscreme kan forhindre transmissionen af ​​ultralyd, også tilstedeværelsen af ​​fibroider. Generelt estimeres det, at mellem 60 og 70% af føtal misdannelser kan diagnosticeres.

Kan kromosomale abnormiteter detekteres ved hjælp af ultralyd?

Ultralydet kan under ingen omstændigheder diagnosticere kromosomale ændringer (som Downs syndrom), for at du skal gøre en chorionbiopsi eller en amniocentese, men visse ultrasonografiske fund, såsom forhøjelsen af ​​nuchal translucensen eller visse anomalier, som er meget hyppige i kromosomale ændringer, kan sætte os på sporet.

Fordele ved ultralyddiagnosticering af føtale anomalier

  • Det giver forældrene de mest komplette oplysninger om ændringen, dens prognose, dens udvikling under og efter graviditeten og mulighederne for behandling. Det hjælper dem med at blive opmærksom på problemet og i deres tilfælde at træffe de beslutninger, som de finder mest hensigtsmæssige.
  • I tilfælde af føtal misdannelser kan en tidligere diagnose planlægge den bedste tid til at afslutte graviditeten, undgå den forringelse, der indebærer at opretholde progressive anomalier og vælge det mest hensigtsmæssige hospitals- og medicinsk udstyr for at yde den bedst mulige hjælp ved fødslen.
  • Med denne screening af misdannelser kan man også forudsige, hvilket foster der skal tages øjeblikkelige tiltag ved fødslen, i nogle tilfælde afgørende for dens overlevelse, og planlægge den mest hensigtsmæssige behandling for hver enkelt sag.
  • I øjeblikket er der få fostervariabler, der kan behandles før fødslen (membranbrækthed, nogle hjertesygdomme, blæreobstruktioner, nogle tilfælde af spina bifida, transfusionssyndrom mellem tvillinger osv.).
  • I tilfælde af alvorlige anomalier, hvor nogle af dem er uforenelige med livet, kan forældrene beslutte at afbryde graviditeten.

V.M. Kwen Khan Khu: Temática Gnóstica Transcendental // Entrevista N12 (con Subtítulos) (Oktober 2019).