For det første er historien (klinisk interview foretaget af lægen om patientens symptomer) og tilstedeværelsen af ​​symptomer, der er kompatible med osteomalaki, nødvendige krav til en første tilgang diagnose af sygdommen. Fysisk undersøgelse kan være nyttig, men den er meget variabel fra en patient til en anden, og der er normalt ingen karakteristiske tegn, der bekræfter en osteomalaki.

De befolkningsgrupper, der er mest udsatte for at udvikle denne lidelse, er de ældre i deres hjem eller i plejehjem, indvandrere med asiatisk oprindelse, især hinduer eller dem med sygdomme, der kan forårsage ændringer i metabolisme af D-vitamin eller af phosphat.

Laboratorietestene er meget vigtige for at bestemme en korrekt Diagnose af osteomalaki. Til dette er det nødvendigt at udføre en komplet blodanalyse, som gør det muligt at bestemme niveauerne i kroppen af ​​nogle stoffer som calcium, fosfor, D-vitamin eller alkalisk phosphatase. Det er også hyppigt, at der anmodes om urinalyse, da kvantificeringen af ​​nogle stoffer som calcium kan hjælpe med at komme frem til diagnosen af ​​osteomalaki og at vide, hvad der er årsagen til at producere den.

den billedprøver de er en anden grundlæggende søjle til diagnosen, på en sådan måde, at det er nødvendigt at lave røntgenstråler af knoglestrukturer, hvis osteomalacier er mistænkt. Den hyppigst forekommende radiologiske manifestation af osteomalakia som følge af vitamin D-mangel er faldet i knogletæthed, som ikke kan skelnes fra det observeret ved osteoporose. Du kan også se et tab af den trabekulære (svampede) struktur af normal knogle. Frakturer eller knogleresformitet kan være et andet radiologisk fund hos disse patienter. Osteomalaciens egenskaber er pseudo-frakturlinierne af Looser-Milkman (radiolucente bånd vinkelret på den kortikale knogle).

Den endelige diagnose, der bekræfter eksistensen af ​​osteomalaki, er lavet med knoglebiopsi.

Atrial Fibrillation (AFib) | Q&A (Oktober 2019).