Der er ingen karakteristiske fund eller en bestemt konklusion ved obduktionen for at diagnosticere dette syndrom, som er etableret ved udelukkelse, når der ikke er nogen grund til at retfærdiggøre barnets død.

Der kan dog observeres nogle hyppige funktioner. I mere end 90% af tilfældene er de blødning som kan være mere omfattende end i nyfødte dødsfald fra andre årsager. Det kan også observeres lungeødem (vandlogging af lungerne). Der er normalt data, der angiver en tidligere kronisk lavintensiv asfyxi i de fleste tilfælde, samt vedholdenheden af ​​brunt fedt (som findes hos børn og forsvinder, når de vokser), eller lever erythropoiesis (produktion af blodceller i leveren, typisk for intrauterin fase) blandt andre strukturelle ændringer.

Nogle studier tyder på, at en lille gruppe patienter med pludselig dødssyndrom har en lav udvikling af den bueformede kerne, en region i hjernen, der er ansvarlig for kardiorespiratorisk kontrol, og det intervenerer også i styringen af ​​opvågnen og andre funktioner.

De afdøde spædbørn viser sammen en forsinkelse af præ- og postnatal vækst, og der er fundet molekyler, der tyder på, at der eksisterer en forholdsvis langvarig periode med mangel på ilt i vævene før døden.

Der er også beskrevet lave niveauer af bestemte niveauer neurotransmittere i hjernen, involveret i cerebral respiratorisk kontrol, således at dets underskud forårsager forstyrrelser i kardiorespiratorisk kontrol af berørte børn.

Nogle molekylære analyser postmortem har identificeret genetiske mutationer forbundet med hjertesygdomme, så nogle dødsfald kan være relateret til dødelig arytmi.

På trods af de mange undersøgelser og obduktioner, der blev udført på babyer, der døde pludselig og uforklarligt, er årsagen til dette syndrom ukendt i øjeblikket, selvom specialister anslår, at disse dødsfald skyldes flere faktorer i stedet for en enkelt faktor. .

Peter Saul: Let's talk about dying (Oktober 2019).