Den kliniske mistanke om infektion med Usutu virus kræver bekræftelse af diagnose ved laboratorieteknikker, da det kliniske billede ikke er specifikt. Blandt laboratoriemetoderne er det muligt at skelne direkte diagnostiske metoder ved cellekultur eller amplifikation af virusgenomet eller indirekte metoder, der består i at identificere antistoffer mod virus fremstillet af kroppen mod infektion.

Der er virkelig ikke meget erfaring med denne infektion hos mennesker. Det antages, at viruset kunne detekteres i cerebrospinalvæske og blod i den akutte fase af sygdommen. Det er derfor i tilfælde af en person, der har en feberkasse med hjernebetændelse af ukendt årsag, kan serum og cerebrospinalvæske fjernes for at undersøge dette og andre vira.

På den anden side antages det, at akutfaseantistoffer af immunoglobulin-IgM-typen i analogi med andre lignende vira vil forekomme fem dage efter feberens begyndelse. Antistofferne kan forblive positive i mange måneder efter infektion. den diagnose af Usutu virus infektion selv at udføre en antistof test er ikke let, fordi der kan være krydsreaktivitet med andre lignende vira, det vil sige falske positive.

Desuden er denne krydsreaktivitet sandsynligvis større med IgG-type antistoffer, som fremstår noget senere, og som anses for at være forhøjet i en længere eller endog ubestemt periode. Det er derfor, at disse patienter, ud over Usutu-virus serologien, ville have brug for en af ​​West Nile-virus, hvorfra antigener også kunne detekteres, dvs. tilstedeværelsen af ​​virusets komponenter.

Teknikken til polymerasekædereaktion (PCR) i realtid ville det være specifikt for Usutu-viruset. Det kan udføres i plasma-, serum- og cerebrospinalvæske, men kun i den akutte fase, således at patienter, der allerede har genoprettet, vil blive efterladt uden diagnose. Disse teknikker er ikke tilgængelige i form af et kommercielt kit og bør udføres i nationale referencelaboratorier, hvilket gør det endnu vanskeligere at diagnosticere tilfælde af usutu-virusinfektion.

Atrial Fibrillation (AFib) | Q&A (Oktober 2019).