Et team af forskere fra Ben-Gurion Universitetet i Negev (Israel), ledet af professor Ohad Birk, har formået at identificere et gen, der forårsager nærsynthed eller ændringer i den nærliggende vision. Birk og hans gruppe har udgivet en artikel i American Journal of Human Genetics, hvor de viser, at bag myopi er der en mutation i LEPREL1 gen.

Myopi er en meget almindelig synsforstyrrelse hos mennesker, og det er hovedsageligt en arvelig karakteristika. Myopi er også forbundet med en øget risiko for at lide af andre øjenproblemer, såsom retinal løsrivelse, makuladegeneration og tidlig udvikling af grå stær og glaukom. De specifikke gener, der er involveret i udviklingen af ​​nærsynethed, har været skjulte i lang tid trods mange undersøgelser.

Det defekte gen blev påvist i en undersøgelse af alvorlig tidlig myopi, som er almindelig i en Bedouin stamme i det sydlige Israel

Det defekte gen blev påvist i en undersøgelse af alvorlig tidlig myopi, som er almindelig i en bedouin-stamme i det sydlige Israel. Som en del af undersøgelsen og med deltagelse af et team af forskere fra Finland har de eksperimenter, der udføres, gennem en model, der anvendte insektceller, vist, at denne mutation hæmmer genets enzymatiske aktivitet.

LEPREL1 genet koder for et enzym, der er nøglen i den endelige modifikation af kollagen i øjet. Hvis den aktive form af dette enzym ikke er til stede, dannes kollagenet ikke korrekt, hvilket får øjet til at være længere end normalt. Som et resultat af dette, når lysstrålerne trænger ind i øjet, fokuserer de på forsiden af nethinden og ikke i nethinden selv, der forårsager nærsynthed.

Nu er målet at udføre nye undersøgelser for at afgøre, om LEPREL1 overholder eller andre lignende gener, også spille en bemærkelsesværdig rolle i opfattelsen af ​​nærsynethed i resten af ​​befolkningen.

kilde: EUROPA PRESS

The Choice is Ours (2016) Official Full Version (September 2019).