Europa-Kommissionen har efter tilladelse fra Det Europæiske Lægemiddelagentur godkendt brugen af Gardasil den quadrivalente vaccine mod humant papillomavirus (HPV) hos børn fra 9 år og unge fra 16 til 26 år, hvilket gør det til den første vaccine mod denne virus, der kan administreres til begge køn.

Lægemidlet, der markedsføres af Sanofi Pasteur MSD, og ​​som er tilgængeligt siden 2006, beskytter mod fire typer af viruset (6, 11, 16 og 18), og dets datablad er blevet opdateret ud fra resultaterne af et klinisk forsøg, hvor dens effektivitet er blevet bekræftet for at forhindrekønsvorter, en fælles tilstand i ungdommen, og hvis forekomst er stigende.

Derudover tilføjer denne seneste undersøgelse til andre, der viser det høje immunrespons, der produceres af vaccinen hos unge mellem 9 og 15 år.

Vaccination af mænd mod HPV kan medvirke til at reducere virusets omsætning og dermed forbedre vaccineens resultater hos unge kvinder.

Som forklaret af Benoit Soubeyrand, medicinsk direktør for Sanofi Pasteur MSD i Europa, samt at forhindre udseendet af kønsvorter hos unge drenge og piger, Gardasil Det kan bidrage til at reducere omsætningen af ​​HPV og på den måde også forbedre resultaterne af vaccination hos unge kvinder.

Den kliniske effekt af vaccinen er også medtaget i den nye vaccines tekniske datablad for at forhindre precancerøse læsioner af anus forårsaget af HPV type 16 og 18, som det har vist sig i et understudium udført med mænd, der hævdede at have sex med andre mænd. Begge typer er ansvarlige for 70% af forkalkningslæsionerne i anus, 80% af analcancer og 70% af kræftcancer.

Denne undersøgelse, som angivet af virksomhedskilder, har været baseret på precancerøse læsioner som markør for anal cancer, da det ikke er muligt at studere forebyggelsen af ​​denne patologi af etiske årsager.

kilde: EUROPA PRESS

ZEITGEIST: MOVING FORWARD | OFFICIAL RELEASE | 2011 (September 2019).