Patienter med familiær hemiplegisk migræne (FHM) er mere tilbøjelige til at udvikle depression. Denne type migræne kan have forbundet vertigo, kvalme og synsforstyrrelser. I USA har forskere fra Harvard Medical School vist, hvordan genetiske og hormonelle faktorer øger tendensen til at lide FHM hos kvinder.

Familiær hemiplegisk migræne er en sjælden type migræne, af autosomal dominerende arv, præget af gentagne episoder af hemiparese eller hemiplegi under auraen i den migræne krise; Paræstesier, synsfeltforstyrrelser, dysfasi og forskellige grader af ændret bevidsthed, blandt andre symptomer, kan også forekomme.

Angreb fortsætter i et par minutter til timer, og begynder som regel i barndommen. Undersøgelsen viser, at FHM har en vigtig genetisk komponent, ud over hormonelle, der hovedsageligt påvirker kvinder (som det sker med andre typer af migræne).

Interessant nok er det blevet observeret, at patienter, der lider af FHM, er mere tilbøjelige til at udvikle depression. Ifølge eksperterne er mutationer i CACNA1A genet de vigtigste ansvarlige for FHM, hvilket forårsager visuelle ændringer kendt som "aura". Undersøgelsen omfattede adskillige mus med en eller to mutationer af CACNA1A genet, hvilket viste en øget modtagelighed for FHM og depression. Forskerne bemærkede, at mutationen forbundet med de mere alvorlige former for denne migræne forårsagede en større tilbøjelighed til at lide depression end mutationen relateret til en mildere form for FHM.

ADICCION A LOS CARBOHIDRATOS - PELIGROS - COMBATIR - REDUCIR ana contigo (September 2019).