Forskere fra UC Davis Center MIND Institute og NeuroPointDX fra USA har opdaget det dysregulering af aminosyre metabolisme - En biomarkør, der kan påvises i en blodprøve - kan bruges til at opdage omkring 17% af børnene med autismespektrumforstyrrelse (ASD), en håbsom nyhed siden da der ikke er nogen specifik test for tidlig diagnose af autisme. Denne konklusion kan endda bidrage til at opnå en målrettet diætbehandling i fremtiden for disse patienter.

Til forskningen, offentliggjort i tidsskriftet Biologiocal Psychiatry, blev blodprøver indsamlet fra 516 børn med ASD, mellem 18 måneder og fire år, og sammenlignede disse prøver med dem af 164 børn i tilsvarende aldre med normal udvikling. De fandt, at 16,7% af børn med ASD havde lave koncentrationer af nogle aminosyrer kaldet forgrenet kæde (leucin, isoleucin og valin) og ubalancer hos andre (glutamin, glycin og ornithin). Det vil sige, hans stofskifte fungerede ikke korrekt, og derfor var aminosyrerne forstyrret.

Aktuel forskning om autisme fokuserer på at identificere ændringer, der kan påvises med specifikke medicinske tests

Formål: at diagnosticere autisme før

Disse resultater er yderst vigtige for diagnosen ASD. Selv om det manifesterer sig i de første tre år af livet, er det almindeligt, at et barn bliver diagnosticeret senere. Da der ikke findes nogen medicinsk test (blodprøve, scanner ...), der kan bruges, er neurologer baseret på barnets adfærd og udvikling og en bred symptomatologi, som ikke altid er tydelig.

Hvis dette fremskridt er bekræftet, vil det være muligt for nogle børn at diagnosticere denne lidelse meget tidligere med en simpel blodprøve, og på den måde får barnet, når det stadig er en baby, den rette behandling, såsom stimulering eller tidlig pleje. På den måde vil det være muligt at identificere patienter, der er kandidater til målrettet intervention via kosttilskud eller en specialiseret kost.

Take Back Your Power 2017 (Official) - smart meter documentary (September 2019).