Ændringerne i Tumor DNA kan klassificeres efter deres betydning som markører for at bestemme, hvad der er den mest passende behandling for en patient med kræftTakket være det nye ESCAT skala, som netop er blevet godkendt af onkologi specialister i Europa og Nordamerika, og er blevet offentliggjort i Annoncer af onkologi.

At identificere patienter med kræft, der vil reagere bedre på visse terapeutiske indstillinger tillader det personliggøre og optimere onkologiske terapier. Den nye skala er baseret på kliniske forsøg for at finde ud af, hvilke er de mest passende lægemidler ifølge patientens genomiske mutationer, og vil lette kommunikationen mellem lægerne og forklaringen til disse patienter om de mulige fordele ved behandlingen.

At identificere patienter med kræft, der vil reagere bedre på visse terapeutiske muligheder, gør det muligt at tilpasse og optimere terapier

En støtte til præcisionsmedicin

Som forklaret af professor Fabrice André, formand for Arbejdsgruppen for Translational Research og Precision Medicine fra European Society of Medical Oncology (ESMO), kan det være svært at fortolke de tilgængelige oplysninger om genetisk makeup af hver patients kræft at bestemme, hvilken behandling der er den mest hensigtsmæssige for ham, og den nye skala vil hjælpe med at bestemme, hvilke DNA-mutationer tumorer, der betragtes som markører for at vælge de målrettede stoffer eller adgang til kliniske forsøg, og som ikke er relevante.

ESCAT vil derfor lette gennemførelsen af ​​programmet præcisionsmedicin i den kliniske tilgang til kræft, der bidrager til at standardisere fortolkningen af ​​relevante genomiske data. Og som professor André bekræfter, vil fagfolk, når de bestiller mutationsanalyse, være i stand til at tale det samme sprog når det kommer til at klassificere dem og prioritere deres brug for at forbedre patientplejen.

Hvordan man skjuler ikoner på skrivebordet (September 2019).