Infertilitet er et problem, der alene i Spanien påvirker op til 20% af par, og i mange tilfælde kan knyttes til kromosomale ændringer.

Således som Javier Porta, direktør for Genoclinics - et firma specialiseret i den genetiske diagnose til forebyggelse af sygdomme, og det gør det også muligt at optimere behandlingen i overensstemmelse med patientens personlige egenskaber - forklarer par, der lider af fertilitetsproblemer, en større sandsynligheden for at præsentere kromosomale ændringer, som er årsagen til deres vanskeligheder for at blive gravide eller for at graviditeten skal komme til virkelighed.

Par med frugtbarhedsproblemer er mere tilbøjelige til at lide kromosomale abnormiteter, som er kilden til deres vanskeligheder med at blive gravide eller for at graviditeten skal komme til virkelighed

Eksperten påpeger, at mens det er tilfældet med mænd, kan det dreje sig om ændringer i karyotype -Microdelecciones Y-kromosom eller cystisk fibrose, som også kan forårsage alvorlige frugtbarhedsproblemer på grund af manglende sæd (azoospermi) hos kvinder er infertilitet genetisk forbundet med ændringer i karyotypen, med det X-fragile syndrom og med arvelige thrombophilias. Disse lidelser kan få dem til at lide at gentage abort eller have en dårlig ovarie reserve.

Derfor fortsætter specialisten, hos par, der har brug for at undergå teknikker med assisteret reproduktion, er karyotypen en meget vigtig diagnostisk test, som især er indiceret, når der er en sædvanlig ændring eller ovariesvigt eller hos de par, der har lidt fejl. implantation eller flere aborter. I disse tilfælde er det praktisk at gennemføre genetiske tests, som analyserer CFTR gen, med det formål at identificere mutationer, der kan være årsagen til infertilitetsproblemer.

kilde: GenoClinics

Video av Sædceller: Sæd prøve Under et Mikroskop (September 2019).