Forskning på anvendelser af stamceller de stopper ikke med at komme og erobre nye milepæle. Nogle af de mest rentable demonstrerer hæmatopoietiske stamceller, som udvindes fra navlestrengsblod (SCU). De er blodceller, der befinder sig i knoglemarven og har evnen til selvfornyelse, proliferation og differentiering for at give anledning til modne blodlegemer, såsom erytrocytter (røde blodlegemer), granulocytter og lymfocytter (hvide blodlegemer) og blodplader.

Faktisk er det ikke noget så nyt, da de i mere end 15 år er blevet brugt til transplantation til behandling af forskellige neoplastiske og ikke-tumorsygdomme. Faktisk er de opnåede resultater takket være dem ens, og endog bedre end dem, der opnås gennem knoglemarvstransplantation (BM) i de samme patologier.

Denne type transplantation kan udføres på to måder, enten fra en til en anden (normalt brødre) eller takket være de, der er opbevaret i SCU's offentlige banker, fordelt over hele verden, der tilhører ikke-relaterede donorer, og det har tilladt at denne type transplantationer kan udføres lettere.

Babyer medicin

Dataene analyseret til dato indikerer, at den første mulighed har højere succesrate. Når donoren er en bror, hvis celler er kompatible, er overlevelse et år efter transplantationen 73% sammenlignet med ca. 30% i SCU-transplantationer fra en donor, der ikke er relateret til patienten.

På trods af dette er antallet af transplantationer udført med en familie donor siden starten af ​​denne teknik i 1988 meget lav. Problemet er, at det er svært at have en familie donation på det tidspunkt, det er nødvendigt, ud over sandsynligheden for, at histologisk identitet mellem søskende er 25%. Af denne grund er der mange forældre, der ty til at have en ny baby med håbet om en mulig transplantation takket være navlestrengsblod, som er indsamlet under levering. Det er det, der er kendt som "Medicin babyer".

Mange forældre beslutter forebyggende at indsamle SCU af deres nyfødte for gem den i tilfælde af at de måske har brug for det i fremtiden, hvis en bror til barnet er ramt af en patologi, der har brug for disse celler til en transplantation. Det er det der hedder allogen intrafamiliedonation.

Ledningsceller: Fremtidens medicin

den navlestrengs blodtransplantation Det har vist sig at være klinisk effektivt i et utal af patologier. Den estimerede risiko for at lide af en neoplastisk sygdom med indikation for en transplantation før 21 år ud over den samlede forekomst af hæmoglobinopatier (seglcelleanæmi eller transfusionsafhængig thalassæmi), rygmarvsabplasi, immundefekt eller deponeringssygdomme, alle de er lidelser, hvor SCU-transplantation er en potentielt helbredende behandling (især hvis donoren er en kompatibel søskende), udgør ca. 0,3% (Johnson FL, 1997).

Af den grund skal du tale om de specifikke anvendelser af SCU'en i familien og overveje dens kryopreservering (bevaring af cellerne, der er ekstraheret fra SCU'en i frosset tilstand, indført i beholdere med flydende nitrogen ved en temperatur på -196º) udført Til dette formål, som et transplantationsprodukt i reserve for ethvert familiemedlem, der måtte have brug for det i fremtiden, er det ikke en entelechy, men en realitet i modsætning til medicinsk litteratur.

På den anden side er der i tillæg til de allerede nævnte i navlestrengsblodet andre ikke-hæmatopoietiske celler. Denne type celler kan manipuleres in vitro for hvad der er kendt som regenerativ medicin og celleterapi. Det vil sige, det kan udvides til at blive brugt til regenerering af beskadigede væv og organer, det være sig knogler, brusk, selve huden, neuronvæv, lever, bugspytkirtlen, endotelceller, muskler, hjerteceller, respiratoriske ... Respekt for andre typer af celler har den fordel, at de er ubegrænsede, de kan opnås fra patienten (selvom også fra en anden donor), kræver ikke for meget manipulation, og deres anvendelse er ikke genstand for etiske kontroverser.

I øjeblikket udfører de allerede kliniske undersøgelser, hvor de undersøger sin mulige anvendelse i tilfælde af diabetes, cerebral parese, perifere vaskulære sygdomme, rygmarvsskader ... Derudover er der håb om, at denne type celler kan være bruges i de næste par år til at behandle problemer relateret til vision, nervesystemet, knogler og brusk, hjerteanfald, KOL eller Parkinsons.

KEMOCARSTEN 23 - Dag 32 efter transplantationen (September 2019).