I øjeblikket er ikke-invasive teknikker tilgængelige for at analysere fostrets DNA i moderens blod for at detektere medfødte misdannelser som trisomy 21 eller Downs syndrom, med næsten total effektivitet og en minimumsprocent af falske positive og negative. .

Specialister, der blev indsamlet i denne måned på X National Conference of Gynecology og Obstetrics, har rådgivet sin anvendelse i screeningen af ​​misdannelser og har udtalt, at denne type tests også opnår fremragende resultater, når de opdager trisomi 18 eller Edwards syndrom og trisomi 13 eller Patau syndrom.

Analysen af ​​føtal DNA i moderblod tillader at reducere op til 72% antallet af invasive procedurer som amniocentese

Eksperter har dog mindet om, at analysen af ​​føtal DNA i moderens blod endnu ikke erstatter invasive teknikker som amniocentese eller corial biopsi da i tilfælde af at denne analyse er positiv, er det nødvendigt at bekræfte diagnosen ved at udføre en af ​​disse test, hvilket giver en vis risiko og kan endda forårsage abort.

Analysen af ​​føtal DNA i moderblod tillader imidlertid at reducere antallet af invasive procedurer op til 72% og kan også øge påvisningen af ​​trisomier i højrisikoprocenten med op til 38%, så denne teknik spiller en vigtig rolle. rolle som en sekundær screeningsmetode, og specialister udelukker ikke, at det over tid kan erstatte traditionelle metoder med mulighed for at udvide desuden antallet af sygdomme hos fosteret, der kunne studeres gennem moderens blod.

NYSTV The Forbidden Scriptures of the Apocryphal and Dead Sea Scrolls Dr Stephen Pidgeon Multi-lang (September 2019).