den FDA -Agency of Medicine of the United States- har netop givet sin godkendelse, så det kan markedsføres den første medicinske enhed, der er baseret på hjernens funktion til at vurdere opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) hos børn og unge mellem 6 og 17 år gammel.

Den nye enhed, der kaldes hjælpesystemet til neuropsykiatrisk evaluering baseret på elektroensfalogrammet (NEBA), anvender elektroencefalogramteknologi, en test, der tillader optagelse af forskellige former for elektriske impulser, der udsendes af neuroner i hjernen, hvor ofte impulser udsendes (antal gange pr. sekund).

Det nye system vil hjælpe med at bekræfte diagnosen ADHD, eller differentiere den fra andre lidelser med lignende symptomer

Det er en ikke-invasiv test, som varer mellem 15 og 20 minutter, og tjener til at beregne forholdet mellem to frekvenser af hjernebølger, kendt som theta- og beta-bølger, da det har vist sig at theta / beta-forholdet er højere i de børn og unge, der lider af ADHD.

NEBA-systemet vil indgå i en komplet medicinsk og psykologisk evaluering, og ifølge resultaterne opnået i de tests, der er udført for at verificere dets effektivitet, kan det hjælpe med at bekræfte diagnosen ADHD og vil også tjene til at understøtte indikationen af den medicinske specialist til at udføre yderligere tests, der bekræfter forekomsten af ​​sygdommen, eller etablere en differentiel diagnose med hensyn til andre medicinske eller adfærdsmæssige problemer, der frembyder symptomer svarende til ADHD.

Why in The World Are They Spraying [Full Documentary HD] (September 2019).