Det skrøbelige X-syndrom (SFX) er en sjælden sygdom med genetisk oprindelse, der skyldes et underskud af FM31-genet, og det forårsager blandt andet sygdomme intellektuelle handicap. Et forskningsarbejde udført af forskere fra NeuroPharma-NeuroPhar Laboratoriet i Pompeu Fabra University (UFP) har opdaget en ny måde at behandle symptomer på skrøbeligt X-syndrom på.

Patienterne skal i øjeblikket gennemgå forskellige behandlinger for at lindre de forskellige lidelser, der er forårsaget af sygdommen, så en enkelt behandling, der ville fjerne de fleste af disse lidelser, ville forbedre deres livskvalitet betydeligt.

Patienter med Fragile X-syndrom bør følge forskellige behandlinger, så et enkelt lægemiddel, som ville fjerne de fleste symptomer, ville forbedre deres livskvalitet

Forskningen, som er blevet offentliggjort i 'Naturmedicin'Har vist effekten af ​​den nye behandling i dyremodeller, men forfatterne af arbejdet håber at begynde at teste stoffet hos patienter og i maksimalt fem år kan også opnå positive resultater hos mennesker.

Det nye lægemiddel virker ved at blokere cannabinoidreceptorer (CB1) i hjernen, hvilket gør patientens kognitive underskud normalt, samt manglen på følsomhed over for smertefulde stimuli, angst og modtagelighed overfor epileptiske anfald.

Forskeren Andrés Ozaita har forklaret, at selvom patienterne stadig ikke vil have genet - hvilket er den anomali, der forårsager sygdommen - så de ikke ville blive helbredt, med den behandling, de har opdaget, ville mange af handicapets karakteristika normaliseres.

ZEITGEIST: MOVING FORWARD | OFFICIAL RELEASE | 2011 (September 2019).