den tumorer de består af celler, der vokser og spredes på en ukontrolleret måde, og de fleste af behandlingerne mod kræft er designet til at stoppe udviklingen af ​​tumorer ved at eliminere disse celler. Men nogle tumorceller de forbliver latente i organismen, og selv om de bevarer deres maligne kapacitet, påvirkes de ikke af stofferne, fordi de ikke reproducerer.

disse sovende celler, som normalt ikke er muligt at opdage, de formidles gennem hele kroppen, og når de genaktiveres, fremkalder de dem gentagelse af kræft og dens metastaser eller udvidelse til andre organer og væv. Forskere har længe været på udkig efter måder at bekæmpe disse "sleepers" på, og et team af forskere fra Vall d'Hebron Oncology Institute (VHIO) kan endelig have fundet et terapeutisk mål at angribe dem: TET2-proteinet.

Når TET2-aktivitet er blokeret med lægemidler, elimineres de hvilende celler, der er ansvarlige for tumorens genopståelse.

Funktionen af TET2 protein er at skabe reserver af stamceller fra forskellige væv i kroppen, såsom nye blodceller eller neuroner, og fungerer også på samme måde med tumorceller i forskellige typer kræft. Ifølge Hector G. Palmer, hovedforfatteren af ​​undersøgelsen, som er blevet offentliggjort i Journal of Clinical Investigation- Når TET2-aktivitet er blokeret med stoffer, elimineres disse celler, der er ansvarlige for tilbagefald i sygdommen.

TET2's høje aktivitet er forbundet med mere risiko for gentagelse

TET2-faktoren er mere aktiv i nogle tumorer end hos andre, men forskere har fundet ud af, at op til 19 forskellige typer kræft (bryst-, tyktarms-, lunge-, melanom- eller glioblastom, blandt andre), jo højere er tumorens aktivitet. TET2, jo større er risikoen for modstand mod behandlingerne og det faktum, at kræften kommer igen.

Den gode nyhed er, at de også har opdaget en biomarkør at identificere denne aktivitet, da det genererer et oxidkort - forklaret Palmer - og at oxid kan kvantificeres i en normal biopsi, så med disse tests kunne det forudsiges, om patienten vil vise modstand mod behandling og deres chancer for tilbagefald, og handle i overensstemmelse hermed.

den stoffer, der bliver testet i VHIO for at hæmme TET2 påvirker ikke TET 1 og 3, som har lignende funktioner til bevaring af stamceller (som kroppen skal fylde blod eller neuroner), men som ikke er blevet observeret at spille nogen rolle i beskyttelse af latente tumorceller.

Målet er at udvikle nye lægemidler, som kan kombineres med konventionelle terapier for at hæmme TET2 og dermed også eliminere sovende tumorceller og at patienter ikke genoptræder igen, selv om det stadig er nødvendigt at udføre forsøg på mennesker, og Palmer har vurderet, at der skal være fem års forskning.

J. Krishnamurti - Brockwood Park 1976 - Discussion 5 - Your image of yourself prevents relationship (Oktober 2019).