Gruppen af ​​akkrediteret forskning inden for hæmatologi og hemoterapi fra Institut for Sundhedsforskning fra Universitetshospitalet og Politècnic La Fe har identificeret en ny genetisk ændring involveret i akut leukæmi, der vil fremme kendskabet til sygdommen, som rapporteret af regeringen i en erklæring .

Dr. Esperanza Such har forklaret, at dette er en unik translokation af RARG-genet hos en patient med akut myeloid leukæmi, der præsenterede egenskaber svarende til patienterne med akut promyelocytisk leukæmi.

Det kliniske billede af patienten var bemærkelsesværdigt ligner akut promyelocytisk leukæmi (APL), som er karakteriseret ved en molekylær ændring bestående af omlægning af PML-gener med RARA. Det er en terapeutisk mål for retinsyre, hvilket gør denne sygdom til en af ​​leukemierne med den højeste bivirkningshastighed. Undersøgelsen af ​​de ændringer, som denne patient præsenterede i deres kromosomer, tillod imidlertid forskergruppen at identificere en ny anomali, der i dette tilfælde ramte RARG genet.

"Identifikationen af ​​dette gen efterlader en åben måde for bedre at forstå de molekylære mekanismer, der giver anledning til leukæmi"

Det er første gang, at dette gen forekommer involveret i et tilfælde af akut leukæmi. Det er et gen fra samme familie som RARA, som det deler 90% af sin sekvens, og som det var spekuleret om dets potentielle involvering i human leukæmi. Takket være denne undersøgelse blev patienten givet standardbehandlingsprotokollen for akut leukæmi.

"Identifikationen af ​​dette gen efterlader en åben måde for bedre at forstå de molekylære mekanismer, der giver anledning til leukæmi," siger Dr. José Cervera. Flere europæiske grupper har gentaget denne konklusion og har anmodet om materiale fra hematologiforskningsgruppen for at fortsætte i den allerede igangsatte linje.

kilde: EUROPA PRESS

Suspense: Hitchhike Poker / Celebration / Man Who Wanted to be E.G. Robinson (September 2019).