Forskere af Fred Hutchinson Cancer Research Center, i USA, har opdaget en mulig måde at reducere de toksiske bivirkninger, som kemoterapi har på cellerne i rygmarv, som består i at modificere cellerne med et gen, som gør dem resistente mod kemoterapi.

På årsmødet i American Society of Gene og Cell Therapy, afholdt i sidste uge i Seattle, forskere Hans-Peter Kiem, medlem af Hutchinson Center for Klinisk Forskning; hans samarbejdspartner Jennifer Adair og Maciej Mrugala, neuro-onkolog ved Seattle Cancer Care Alliance og University of Washington har præsenteret data fra et klinisk forsøg, hvor stamceller fra rygmarven hos patienter med hjernetumorer blev ekstraheret og modificeret med en retrovirusvektor at introducere et gen resistent mod kemoterapi. Derefter genoptog forskerne disse celler ind i patientens krop.

I dette forsøg, der var designet til at vurdere sikkerheden og gennemførligheden af ​​denne teknik, modtog patienter sikkert blod med genetisk modificerede stamceller at de forblev mere end et år uden tilsyneladende at forårsage nogen skadelig virkning.

Teknikken blev testet for første gang hos patienter med en form for terminal hjernecancer, der blev kaldt glioblastom. I øjeblikket er disse patienters gennemsnitlige overlevelse mellem 12 og 15 måneder. Prognosen for patienter med glioblastom er dårlig, ikke kun fordi der ikke er kurative behandlinger, men også fordi lægerne ikke effektivt kan anvende den behandling, der findes. Glioblastomceller gør en stor del af et protein kaldet MGMT, hvilket gør dem resistente mod kemoterapi, så læger bruger et andet lægemiddel - kaldet benzylguanin- at bekæmpe MGMT og gøre cellerne i denne tumor modtagelige for kemoterapi.

Denne kraftfulde "double hit" er imidlertid ikke begrænset til tumorceller i hjernen. Benzylguanin gør også MGMT ubrugelig i normale blod- og rygmarvsceller, hvilket gør dem også modtagelige for virkningerne af kemoterapi. Effekterne på blod og rygmarv hos patienter kan forstærkes og begrænser ofte evnen til effektivt at administrere kemoterapi.

"Vores første patient er stadig i live, og uden bevis for sygdomsprogression, næsten to år efter hans diagnose"

Ifølge Kiem er vores første resultater håb, fordi vores første patient stadig lever og uden tegn på sygdomsprogression næsten to år efter hans diagnose. "

Resultaterne af undersøgelsen antyder, at administrationen af ​​modificerede celler udgør en sikker metode til at beskytte celler i blodet og marv fra de skadelige virkninger af kemoterapi hos patienter med hjernetumorer. Imidlertid vil der blive behov for flere kliniske forsøg for at afgøre, om dette kombineret med kemoterapi også kan forbedre overlevelse hos patienter med glioblastom.

kilde: EUROPA PRESS

Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for Mutiple sclerosis (September 2019).