Det anbefales udføre en genetisk test kun de mennesker, der kan drage fordel af deres resultater for at forhindre en sygdom, hvor de ved at have en risikofaktor eller til at angive en specifik behandling for en sygdom, som de allerede ved.

Grupperne af mennesker, hvor den genetiske test anvendes mest, er følgende:

  • Screening hos nyfødte: I dag er der genetiske tests, der kan udføres på nyfødte og dermed vide, om de har en genetisk bestemt sygdom. I dette tilfælde er den genetiske test meget nyttig, da diagnosen er opnået, før symptomerne er opstået, og sygdommen er udviklet, så behandlingen kan være meget tidligt.
  • Mistanke om genetisk sygdom: Der er visse genetiske sygdomme, der starter med en række mere eller mindre karakteristiske symptomer. Når lægen har mistanke om en sygdom, kan det indikere udførelsen af ​​en genetisk test, der bekræfter diagnosen. Nogle patologier, der kan bekræftes ved genetisk test, er Huntingtons sygdom eller cystisk fibrose.
  • Slægtninge til patienter: Et af hovedegenskaberne ved genetiske sygdomme er, at de overføres fra forældre til børn mere eller mindre hyppigt. Derfor, når denne type sygdom er diagnosticeret, kan testen anbefales til søskende, forældre eller børn. Imidlertid ved at vide med sikkerhed, at en af ​​disse patologier lider, at mange af dem er uhåndterlige og med dårlig prognose, er noget, som hver person skal beslutte.
  • Tidlig diagnose af kræft: i dette tilfælde har den genetiske test en kontroversiel rolle. Det består i at detektere bestemte gener, der giver en vis forudsætning for at udvikle en type kræft. Resultatet er langt fra at lave en tidlig diagnose, måske i fremtiden tjene til at undgå mere invasive diagnostiske tests. I øjeblikket har de ikke en rigtig nytte og er under studie for deres anvendelse i befolkningen. Der er dog mange private klinikker, der allerede tilbyder disse tests.
  • Påvisning af genetiske prædispositioner: Ligesom der er test, der analyserer forudsætningen for at udvikle kræft, er der også andre, der kan opdage forgodsninger til andre former for sygdomme, såsom glaukom eller makuladegeneration. Det kan endda tjene til at opdage prædispositioner til risikofaktorer såsom fedme eller kardiovaskulær risiko; At kende disse oplysninger kan hjælpe dig med at forhindre dem med mere iver. Det skal huskes, at i denne form for prædispositioner er det sjældent, at et enkelt gen er nøglen, normalt er der mange gener involveret, nogle af dem ukendte.

Daniel and Depression (September 2019).